Die validiert sterile Version der Serie 302, ein Polyester-Zellulosevliestuch, ist vielseitig einsetzbar, sowohl in mikrobiologisch kontrollierten Zonen als auch in rein partikulär überwachten Bereichen. Obwohl aus einem Vliesgewebe bestehend, zeichnet das Tuch eine gewisse Abrieb- und Reißfestigkeit (auch im feuchten Zustand) aus. Das Tuch kombiniert die unterschiedlichen Stärken der Zellulose (➜ Saugfähigkeit) und der Polyesterfaser (➜ Abriebfestigkeit) und ist somit auch in puncto Kosten ein „Mittelweg“. Das hydroverfestigte Vliesgewebe ist im direkten Vergleich zu den Serien 300 und 303 reiner.
Daten und Fakten
Polyester-Zellulose
Vlies, 45 % PES / 55 % CEL, hydroverfestigt, validiert steril
Eigenschaften
- 45 % Polyester/55 % Zellulose
- hydroverfestigtes Vlies
- validiert steril
- geringe Partikel- und Faseremission
- relativ abriebfest
- gutes Absorptionsvermögen
- verpackt im Doppelbeutel
Vorteile
- gute chemische Verträglichkeit mit verschiedenen Lösungs- und Reinigungsmitteln
- eines der reinsten Polyester-Zellulose-Vliestücher
- vielseitig einsetzbar
Anwendung
- Allzwecktuch zum Teil auch für sensiblere Bereiche
- Aufnahme von Flüssigkeiten und Verschüttungen
- auch für die Reinigung von (partikulär) kritischeren Bereichen (wenn reine Polyestertücher nicht eingesetzt werden können)
- Arbeitsplatzreinigung – insbesondere bei glatten Oberflächen
Produktempfehlung in Anlehnung an die Reinraumklassen
Selbstverständlich können Tücher, die in ISO 5 eingesetzt werden, auch in ISO 9 eingesetzt werden, wobei hier aber die Wirtschaftlichkeit und Sinnhaftigkeit bedacht werden sollte.
Eine 1:1-Zuordnung von Reinraumtüchern zu einer Luftreinheitsklasse gemäß ISO 14644-1 ist nicht möglich. Lediglich aufgrund spezieller, aus reinraumtechnischer Sicht relevanter Eigenschaften wie z. B. „Abriebfestigkeit“ oder „Partikelemission“ können Empfehlungen ausgesprochen werden. In der VDI-Richtlinie 2083 Blatt 9.2 finden Anwender weitere Hinweise hierzu.
Technische Daten
| Eigenschaften | Maßeinheit | Wert | Prüfmethode | |
|---|---|---|---|---|
| Material | 45 % PES / 55 % CEL | |||
| Kantenverarbeitung | kalt geschnitten | |||
| Flächengewicht | g/m2 | 68 | ||
| Dicke | mm | 0,30 | ||
|
Absorptionsvermögen (Ai) intrinsisch (Ae) extrinsisch | ml/g ml/m2 | 5,1 335 | IEST-RP-CC004.3 | |
|
NVR Nichtflüchtige Rückstände |
IPA basiert DI-Wasser basiert |
g/m2 g/m2 |
0,073 0,097 | IEST-RP-CC004.3 |
| Partikelrückstände |
0,5 – ≤ 5,0 µm > 5,0 – ≤ 100 µm |
x 106/m2 x 106/m2 |
88 1,2 |
IEST-RP-CC004.3 Section 6.1.3 Biaxialer Schütteltest |
| Faserrückstände | > 100 µm | Fasern/m2 | 45.500 |
IEST-RP-CC004.3 Section 6.2.2.2 |
| Ionische Rückstände |
Sodium (Na+) Chloride (ClO2-) |
ppm ppm |
87 35 |
IEST-RP-CC004.3 Section 7.2.2.1 |
| Endotoxine | Grenzwert < 20 I.E./Tuch |
pH 6,0 – 8,0 Wiederfindungsrate der Positiven Produktkontrolle (PPC)50 – 200 % 94 % |
entspricht < 0,50 I.E./ml 0,024 I.E./ml |
Ph. EUR. 2.6.14 LAL-Test, kinetisch-turbidimetrische Methode (Methode C) |
| Organische Kontaminanten |
Silikonöl Amide D-n-octylphthalat (DOP) |
k. A. k. A. k. A. |
per FTIR-Spektrometer Fourier-Transform-Infrarotspektrometer | |
| Sterilisation | validiert steril |
Sterility Assurance Level-Wert | 10-6 |
AAMI/ISO 11737 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge – Mikrobiologische Verfahren – Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten |
| Größe | VE/Karton | unterverpackt | Art.-Nr. | |
|
6" x 6" 9" x 9" 12" x 12" 18" x 18" |
2.000 1.800 600 375 |
10 x 200 Tücher (8 x 25 Tücher) 12 x 150 Tücher (6 x 25 Tücher) 4 x 150 Tücher (6 x 25 Tücher) 5 x 75 Tücher (3 x 25 Tücher) |
57302 0606 57302 0909 57302 1212 57302 1818 | |
| k. A. = keine Angabe n. n. = nicht nachweisbar |
Hinweis