La version stérile validée de la Série 302, des lingettes en non-tissé à base de polyester-cellulose, est utilisable de façon polyvalente, en l’occurrence aussi bien dans les domaines de contrôle biologique, que dans les environnements maîtrisés au niveau particulaire. En dépit de la structure en non-tissé, la lingette se distingue par sa relative résistance à l’abrasion et à la déchirure (même à l’état humide). Elle combine les divers atouts de la cellulose (➜ absorptivité) et ceux des fibres en polyester (➜ résistance à l’abrasion), et représente ainsi d’un point de vue prix un juste milieu. Ce non-tissé hydrolié, en comparaison directe avec les Série 300 et 303, plus propre.
Faits et données
Polyester-cellulose
Non-tissé, 45 % PES / 55 % CEL, hydroconsolidé, validé stérile
Caractéristiques
- 45 % polyester/55 % cellulose
- non-tissé hydroconsolidé
- stérile validé
- émission de particules et de fibres faible
- relativement résistant à l'abrasion
- bonne capacité d'absorption
- double emballage en sachet
Avantages
- bonne compatibilité chimique avec divers solvants et agents de nettoyage
- une des lingettes en polyester-cellulose non-tissé des plus propres
- utilisation polyvalente
Domaines d’utilisation
- lingette multitâche, en partie pour des domaines sensibles
- absorption de liquides et ramassage de substances déversées
- appropriée pour le nettoyage d’environnements critiques au niveau particulaire (lorsque des lingettes uniquement en polyester ne peuvent être utilisées)
- nettoyage de postes de travail – en particulier des surfaces lisses
Recommandation produit suivant les classes de salle propre
Bien sûr, les lingettes qui sont utilisées dans un environnement classé ISO 6, peuvent également être utilisées dans un classé ISO 9. Dans ce cas, toutefois, il faut tenir compte du rapport coût-efficacité et de l'utilité.
Une attribution l’une à l’autre de lingettes pour salle propre à une classe de salle propre selon ISO 14644-1 n’est pas possible. On ne saurait émettre des recommandations uniquement sur la base de caractéristiques spécifiques, et pertinentes pour salle propre, comme par ex. la „résistance à l’abrasion“ ou l' „émission particulaire“. L’utilisateur trouvera dans la directive VDI n° 2083 Feuille 9.2 d’autres indications à ce sujet.
Données techniques
| Properties | Unit of measurement | Value/ | Test method/ | |
|---|---|---|---|---|
| Material | 45% PES / 55% CEL | |||
| Edge processing | cold cut | |||
| Mass per unit area | g/m2 | 68 | ||
| Thickness | mm | 0.30 | ||
|
Absorptive capacity (Ai) intrinsic (Ae) extrinsic | ml/g ml/m2 | 5.1 335 | IEST-RP-CC004.3 | |
|
NVR Non-volatile residues |
IPA based DI water based |
g/m2 g/m2 |
0.073 0.097 | IEST-RP-CC004.3 |
| Particulate residues |
0.5 – < 5.0 µm > 5.0 – ≤ 100 µm |
x 106/m2 x 106/m2 |
88 1.2 |
IEST-RP-CC004.3 Section 6.1.3 Biaxial Shake Test |
| Fibre residues | > 100 µm | fibres/cm2 | 45,550 |
IEST-RP-CC004.3 Section 6.2.2.2 |
| Ionic residues |
Sodium (Na+) Chloride (ClO2-) |
ppm ppm |
87 35 |
IEST-RP-CC004.3 Section 7.2.2.1 |
| Endotoxins | limit < 20 I.U./wipe |
pH 6.0 - 8.0 Recovery rate of the Positive Product Control (PPC)50 - 200% 94% |
corresponds < 0.50 I.U./ml 0.024 I.U./ml |
Ph. EUR. 2.6.14 LAL test, kinetic turbidimetric method (method C) |
| Organic contaminants |
silicone oil amides D-n-octylphthalate (DOP) |
n. s. n. s. n. s. |
by FTIR spectrometer Fourier transform infrared spectrometer | |
| Sterilisation | validated sterile |
Sterility Assurance Level (SAL) | 10-6 |
AAMI/ISO 11737 Sterilization of health care products – Microbiological methods – Part 1: Determination of a population of microorganisms on products |
| Size | PU/Carton | subpacked | Art. No. | |
|
6" x 6" 9" x 9" 12" x 12" 18" x 18" |
2,000 1,800 600 375 |
10 x 200 wipes (8 x 25 wipes) 12 x 150 wipes (6 x 25 wipes) 4 x 150 wipes (6 x 25 wipes) 5 x 75 wipes (3 x 25 wipes) |
57302 0606 57302 0909 57302 1212 57302 1818 | |
| n. s. = not specified n. d. = not detectable |
Notices explicatives