Die Serie 909, ein validiert steriles Polyester-Zellulose-Vliestuch, getränkt mit 70 % IPA / 30 % DI-Wasser, ist vielseitig verwendbar und zuverlässig. Die Tücher eignen sich speziell für eine Reihe von Reinigungsaufgaben in Bereichen, in denen validierte Sterilität verlangt wird. Sie sind in einem benutzerfreundlichen, wiederverschließbaren Beutel verpackt.
Daten und Fakten
Getränkte Tücher
Vlies, PES/CEL, mit 70 % IPA / 30 % DI-Wasser, validiert steril
Eigenschaften
- 45 % Polyester / 55 % Zellulose
- wasserstrahlverfestigtes Vlies
- getränkt mit 70 % IPA / 30 % DI-Wasser
- nicht versiegelte, kalt geschnittene Kanten
- validiert steril (SAL von 10-6)
- wiederverschließbarer PE-Flachbeutel, verpackt im Außenbeutel
Vorteile
- reduzierter Gehalt an flüchtigen organischen Stoffen (VOC)
- schnelle und effiziente Reinigung
- verringert die Bevorratung an Reinigungsmitteln
- einfacher zu transportieren, zu lagern und anzuwenden
- gleichmäßiges Auftragen der Reinigungslösung
Anwendung
- Abwischen von Gegenständen vor der Schleusenprozedur
- für eine schnelle und praktische Flächenreinigung von Anlagen und Teilen
- Nassreinigen kratzempfindlicher Oberflächen, um speziell chemische Rückstände zu entfernen
- Kapitel USP <797> „Pharmazeutische Zubereitung und sterile Zubereitung“
Produktempfehlung in Anlehnung an die Reinraumklassen
Selbstverständlich können Tücher, die in ISO 5 eingesetzt werden, auch in ISO 9 eingesetzt werden, wobei hier aber die Wirtschaftlichkeit und Sinnhaftigkeit bedacht werden sollte.
Eine 1:1-Zuordnung von Reinraumtüchern zu einer Luftreinheitsklasse gemäß ISO 14644-1 ist nicht möglich. Lediglich aufgrund spezieller, aus reinraumtechnischer Sicht relevanter Eigenschaften wie z. B. „Abriebfestigkeit“ oder „Partikelemission“ können Empfehlungen ausgesprochen werden. In der VDI-Richtlinie 2083 Blatt 9.2 finden Anwender weitere Hinweise hierzu.
Technische Daten
|
Eigenschaften (Trockenzustand) | Maßeinheit | Wert | Prüfmethode | |
|---|---|---|---|---|
| Material (Gewebe) | 45 % PES / 55 % CEL | |||
| Sättigungslösung |
70 % IPA / 30 % DI-Wasser | |||
| Kantenverarbeitung | kalt geschnitten | |||
| Flächengewicht | g/m2 | 54 | ||
| Dicke | mm | k. A. | ||
|
NVR Nichtflüchtige Rückstände |
IPA basiert DI-Wasser basiert |
mg/g mg/g |
0,228 0,574 |
IEST-RP-CC004.3 IEST-RP-CC004.3 |
| Partikelrückstände | > 0,5 µm | x 106/m2 | 133 |
IEST-RP-CC004.3 Sec. 6.1.4 Orbitaler Schütteltest |
| Faserrückstände | > 100 µm | x 103/m2 | 1.100 |
IEST-RP-CC004.3 Sec. 6.2.2.2 |
| Ionische Rückstände |
Sodium (Na+) Chloride (ClO2-) |
ppm ppm |
2,16 9,35 | IEST-RP-CC004.3,Sec. 7.2.2 |
| Sterilisation | validiert steril | SAL (10-6) | ja |
AAMI ISO 11737 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge – Strahlen |
| Maße | Stück pro Beutel – Lösungsmenge | VE pro Karton | Art.-Nr. | |
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9" x 9" (~ 23 x 23 cm) | 30 Stk. – 318 g | 810 Stück | 59909 |
Hinweis