Faits et données
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Nitrile
Matériau: Nitrile
Caractéristiques
- 100 % nitrile
- gant de protection à usage unique
- sans accélérateurs de vulcanisation
- nettoyé des résidus de production avec de l'eau déionisée
- faible taux d'endotoxines
- irradié aux rayons gamma, min. 25 kGy
- spécifique à la main
- couleur vert fluo
- surface intérieure du gant texturée (paume et doigts)
- manchettes avec bord perlé
Avantages
- gant de protection contre les produits chimiques dangereux (type de protection B) pour trois classes différentes de substances telles que les bases inorganiques, les peroxydes, les aldéhydes: K hydroxyde de sodium 40 % ; P peroxyde d'hydrogène 30 % ; T formaldéhyde 37 %
- gant de protection contre les micro-organismes tels que les virus
- limite de qualité acceptable (AQL) du niveau de performance le plus élevé 3 (1 à 3)
- répond aux exigences et aux propriétés physiques des gants médicaux à usage unique (EN 455-2:2015)
- faibles charges ioniques extractibles et lixiviables
- fabriqué dans une salle propre ISO de classe de propreté 5 et certifiée par le National Environmental Balancing Bureau (NEBB)
- triple emballage pour éviter la contamination croisée
Domaines d’utilisation
- salles propres contrôlées sur le plan microbiologique et particulaire
- laboratoires travaillant avec certains produits chimiques et/ou micro-organismes dangereux
- environnements de production stériles
- zones d'emballage aseptique
- convient comme sous-gant pour la procédure de double gantage (double gloving)
Recommandation produit suivant les classes de salle propre
Classe de propreté de l'air EN ISO 14644-1
environnements maîtrisés au niveau particulaire
Zones d’hygiène selon BPF (GMP)
environnements maîtrisés au niveau microbiologique
EPI
Équipement de protection individuelle
Règlement (UE) 2016/425
Une attribution l’une à l’autre de gants pour salle propre à une classe de salle propre selon ISO 14644-1 n’est pas possible. On ne saurait émettre des recommandations uniquement sur la base de caractéristiques spécifiques pour salles propres, comme par ex. la „résistance à l’abrasion“ ou l’„émission de particules“. L’utilisateur trouvera dans la directive VDI n° 2083 Feuille 9.2 d’autres indications à ce sujet.
Données techniques
Unit of measurement | Value | Test method | ||
Material | 100% Nitrile | |||
Perforation-free1 AQL value as defined in ISO 2859-1 for attribute testing on samples | AQL1 |
0.65 Level 3 Inspection level G1 | EN ISO 374-2:2019 | |
Tear resistance |
before ageing after accelerated ageing | N min./typical |
6.0/n. s. n. s./n. s. | EN 455-2:2015 |
Extreme elongation |
before ageing after accelerated ageing |
% min. |
n. s. n. s. | EN 455-2:2015 |
Dimensions nominal single wall thickness |
middle finger glove palm cuff |
mm ± 0.02 mm |
0.16 0.14 0.09 | EN 455-2:2015 |
Length | mm min./typical | 290/300 | EN ISO 21420:2020 | |
Size/palm width nominal (+/- 5 mm) |
6 6½ 7 7½ 8 8½ 9 10 |
mm +/- 0.02 mm | n. s. |
EN ISO 21420:2020 EN 455-2:2015 |
Permeation performance against chemicals | Type B |
EN ISO 374-1:2016 + A1:2018 | ||
Protection against microbiological pathogens viruses or bacteria or fungi |
passed viruses | EN ISO 374-5:2016 | ||
Extractable particles | ≥ 0.5 µm |
nominal number/cm2 | 1,800 | IEST-RP-CC005.4 |
Extractable substances | Ions Ammonium (NH4+) Bromide (Br-) Calcium (Ca+) Chloride (ClO2-) Copper (Cu+) Fluoride (F-) Iron (Fe+) Lithium (Li+) Magnesium (Mg+) Nitrate (NO3-) Nitrite (NO2-) Phosphate (PO43-) Potassium (K+) Sodium (Na+) Sulphate (SO42-) Zinc (Zn+) |
µm/cm2 Spezifikation n. s. n. s. n. s. n. s. n. s. n. s. n. s. n. s. n. s. n. s. n. s. n. s. n. s. n. s. n. s. n. s. |
µm/cm2 Typical value 0.014 n. d. 0.522 0.110 n. d. n. d. n. s. n. s. n. d. 0.318 n. d. n. d. 0.034 0.006 0.021 n. s. | IEST-RP-CC005.4 |
Endotoxins detected by LAL-test, kinetic turbidimetric |
Endotoxin units (EU) per pair | < 20 EU | EN 455-3:2015 | |
Silicones, amides, Di-n-octyl phthalate (DNOP) | n. s. |
IEST-RP-CC005.4 FTIR test procedure | ||
Powder residue values |
mg/gloves typical (max. 2 mg) |
powder-free < 2 mg | ASTM D6124 | |
Biocompatibility | n. s. |
ISO 10993-10:2010 | ||
Skin sensitization | passed | ISO 10993-10:2021 | ||
Gamma irradiated Sterility assurance level (SAL) | 10-6 | according EN ISO 11137-1:2015 | ||
Non volatile residues (NVR) | mg/g | n. s. | IEST-RP-CC005.4 | |
ESD properties surface resistance contact resistance charge decay electrostatic properties (design + material requirements) |
n. s. | EN 1149-1:2006 EN 1149-2:1997 EN 1149-3:2004 EN 1149-5 | ||
Permeation resistance of medical gloves for chemotherapeutics | not applicable | ASTM D6978-05(2019) | ||
Shelf life from date of manufacture | three (3) years |
when stored properly | ||
PU |
20 pairs packed in pairs in a folded PE sheet (Left/Right) and sealed PE bag, in a PE outer bag, lined carton | |||
Carton quantity |
200 pairs 20 PE outer bags of 10 pairs | |||
n. s. = not specified n. d. = not detected |